jueves, 31 de enero de 2013

El sueño de la tortuga azul

Coral Gil es la autora de este maravilloso cuento y la tía de Ana, una niña con síndrome de Down. Las ilustraciones de Anna Yuste acompañan todo este relato que te engancha desde el principio y hace que alguna lágrima caiga. Pero para nada de tristeza, sino de alegría y de optimismo pleno. 

El cuento relata los momentos anteriores al nacimiento de Ana. En la barriga de su mamá va teniendo unos sueños y va aprendiendo que son los olores, los colores, los sabores… Tiene muchas ganas de nacer y una gran impaciencia por ver qué va a rodear su vida. Así, conoce una tortuga que le enseña la importancia de tomarse el tiempo necesario de disfrutar de las cosas, de tener paciencia… Por eso Ana desea nacer tortuga. 

Como bien dice Coral en el libro, “Se dice de ellos que tienen Síndrome de Down, que son discapacitados, y algunos otros adjetivos menos afortunados. Yo, creo que tienen Síndrome del Don y que es lo más cercano que podrás estar jamás de un verdadero Ángel”. Todos los padres desean que sus hijos sean niños sanos y se abre un mundo de esperanza e ilusión para ellos. Pero a veces todas las expectativas se truncan al saber que el niño va a ser diferente, que el camino va a ser con dificultades distintas a las de otros niños lo que no significa que carezcan de valor. Al contrario, van a estar llenas de amor y de superación. 

Ana ha devuelto a Coral las ganas de escribir y la familia sólo encuentra en ella cosas positivas, “Ana nos hace valorar más las cosas sencillas de la vida, nos ha hecho más tolerantes, más valientes, más conscientes, nos he enseñado a "desaprender" para sentir más, nos ha hecho más humanos” 

Este cuento está autoeditado y se vende en la editorial Lulu. La autoedición significa que se imprime en el momento en que se pide el libro, pide el tuyo porque es un cuento directo al corazón, lleno de emotividad y sensibilidad. Y por supuesto optimismo. 

Páginas y reseñas de interés:

“El camino no es un camino de rosas,
y si bien en todos los caminos uno puede encontrar algo maravilloso,
sólo en los caminos desconocidos,
aquellos por donde poca gente se atreve a transitar,
quizá porque son más duros de recorrer,
es donde se encuentran especies extraordinarias
con propiedades inimaginables” 

Coral Gil

lunes, 28 de enero de 2013

La maternidad en las personas con diversidad funcional

La revista Autonomía Personal del Imserso ha publicado en el número 8 de diciembre de 2012, el artículo La maternidad en las personas con diversidad funcional que escribí gracias a las charlas y a las entrevistas que he tenido con todas las madres que han querido colaborar con este proyecto de Discalibros.

El principal problema es el desconocimiento de la sociedad ante el hecho de que una mujer con diversidad funcional decida ser mamá, cuando el derecho a la maternidad es para todas las mujeres. He intentado en este artículo romper una barrera y ofrecer la opinión de diferentes madres que tienen discapacidad.

Discalibros quiere dar las gracias a todas las mamás que se han prestado a colaborar y que desde el primer momento han apoyado esta iniciativa. Espero que se animen más madres a darnos su opinión y que entre todos contribuyamos a que sean pocas personas las que piensen que las posibilidades de que una mujer con diversidad funcional no es capaz de tener y criar a su hijo.

En la página 19 del documento (página 42 de la publicación) que a continuación os pongo podéis encontrarlo:



Distintas opciones para leer el artículo:
- Formato hablado
- Documento en pdf

jueves, 24 de enero de 2013

Maternidad y discapacidad (VII)

La toledana Lola es parapléjica desde hace 27 años debido a un accidente. Es una persona positiva y alegre que busca la felicidad por encima de todo, que siempre ha sabido poner una sonrisa en todas las dificultades que la vida ha ido poniéndole por delante. Por todos estos problemas Lola se ha dedicado en cuerpo y alma a sus hijos y los tres forman una familia muy unida. 

En la actualidad se dedica a leer, afición muy compartida con su hijo, a aprender y sobre todo a escribir que ha sido una especie de terapia a lo largo de su vida y es una ilusión que aún perdura. Es una persona muy social con muchos amigos, cuyo lema "la positividad ante todo" ha contagiado a los que la rodean. Se siente afortunada de hacer lo que quiere y lo que le apetece, ahora que sus hijos van teniendo menos necesidades, su prioridad es dar cariño y apoyo a sus hijos, padres, familia y amigos. 

Antes de que empecéis a leer la entrevista comparto una de las frases que la identifica:
"Nunca tengo la suerte que quiero pero termino teniendo la suerte que necesito" 

1. La mayoría de las mujeres soñamos con el momento de ser madres desde que somos pequeñas. ¿Tu sentimiento de maternidad era algo que tenías desde siempre? ¿Cuándo te lo empezaste a plantear? 
    Siempre quise ser madre y fue mi prioridad al casarme. Aunque mi historia de amor terminó fue muy profunda. Nos quisimos hasta despertar admiración durante 16 años. Mi hijo mayor, hoy con 22 años, nació al año de casarnos. Como puedes deducir nos lo planteamos desde el principio. 
2. Cuando comunicaste la decisión de ser madre, ¿qué pensaron? ¿Qué fue lo más difícil de encajar?
    Mis padres cuando les dijimos que iban a ser abuelos les cayó como un jarro de agua fría. No porque no quisieran, era un reto que desconocían y les surgieron muchos miedos. Nosotros lo teníamos claro y no tuvimos problemas; nuestra fe y ánimos eran infinitos. Trabajé hasta el séptimo mes, con alguna que otra dificultad física, vómitos, infecciones de orina, malestar, etc pero el parto fue magnífico. Cuando ya tienes a tu hijo en brazos todo queda olvidado. Así pues ante lo bien que fue el primer embarazo, el segundo fue bien aceptado. 
3. Existen bastantes barreras arquitectónicas y mentales que dificultan la plena integración de las personas con discapacidad. ¿Crees que siguen existiendo muchos prejuicios en la sociedad? 
    Siempre habrá dificultades pero para todos. El mayor prejuicio y barrera es nuestra propia mentalidad. Cuando a las personas se les entra de forma sincera, simpática muchos dejan de ver la silla. No hay regla sin excepción pero yo no he sentido prejuicios a nivel social. 
    Otra cosa diferente son las barreras arquitectónicas; se va mejorando pero aún queda mucho camino. Eso también depende de hacernos oír ante las dificultades, poco a poco se van arreglando. 
4. Acabas de unirte al grupo Mamis sobre Ruedas y puedes compartir con ellas tus experiencias puesto que tus hijos ya son mayores ¿Te hubiera gustado tener un apoyo de otras personas en tu situación cuando tuviste a tus hijos? 
    La verdad es que no sé si siempre he sido muy ingenua o nunca vi barreras. No eché de menos apoyos de otras personas. Mi pareja me apoyaba al cien por cien; mi médico fue maravilloso, no necesitaba nada más. Soy una persona afortunada, siempre me he sentido y me siento muy querida. 
    No soy una persona dada a moverse en círculos de discapacidad. Estuve en una asociación de discapacitados y me marche ante su falta de transparencia económica. Trabajé en el hospital Nacional de Parapléjicos y siempre he dicho que necesito moverme con libertad en ambientes normales. Y te vuelvo a reiterar tengo amigos discapacitados. No soy de encerrarme en clases determinadas.
5. Muchas veces existe un gran desconocimiento médico y a veces la ayuda la encuentras en la sensibilidad de alguna persona auxiliar que se involucra y lee para poder dar una ayuda mejor ¿Cómo viviste el embarazo? ¿Qué fue lo más complicado? 
    Mi médico ya te he dicho era estupendo. Teníamos organizado que él me asistiera al parto y estuviera mi marido. Cuando me ingresaron por la noche el médico estaba fuera de la ciudad y no pudo ser localizado. El médico que me asistió se lleno de miedos cuando se encontró con una parapléjica con contracciones. Lo primero que hizo fue echar a mi marido ante complicaciones. El parto fue natural y casi sin puntos. Le tuve yo que tranquilizar un poco. 
    Si es cierto que algunos personales auxiliares alucinaban pero siempre hay buenos profesionales y personas que facilitan las dificultades. Ahora ya creo que todo se va normalizando. Ya hay muchas madres discapacitadas.
6. Yo creo que los niños de personas con diversidad funcional tienen una sensibilidad y una madurez distinta a otros niños, es algo con lo que conviven y creo que ellos instintivamente colaboran a una normalización tanto en el hogar como fuera de él. ¿En tu caso, ha sido así?¿En algún momento tuviste miedo ante la perspectiva del crecimiento de tus hijos y que manifestasen un rechazo hacia la discapacidad de su madre?
    Llevas toda la razón o al menos en mi caso es así. Mis hijos siempre han sido muy maduros. Ellos siempre dicen que a su madre siempre la han visto en la silla y para ellos es natural. 
    De todos modos también va en caracteres. Mi hijo es maduro, bueno y colaborador. Sin embargo mi hija es muy sensible y además de ser como su hermano está muy sensibilizada con todas las diversidades funcionales. Intenta ayudar lo que puede a quien lo necesita pero también si alguien intentan manipularla con el tema de la discapacidad sabe ponerla en su sitio. No admite chantajes emocionales. No tienen ningún rechazo. Para ellos soy un modelo de lucha y superación a seguir. He tenido que tirar mucho de ellos ante la falta de su padre y nunca me han visto de desfallecer. Cuando me quedaba sola me desahogaba y cargaba pilas para sonreír siempre cuando ya estaba con ellos. No es por ponerme flores, pero siempre intento equilibrar las situaciones, buscar la salida sin desfallecer.
7. Lo más positivo de esta experiencia supongo que es el ver como tus hijos han crecido, ¿cómo te gustaría ayudar a otras mamás con discapacidad que se estén planteando ser madres? ¿qué les dirías para que no tuvieran miedo y se animaran? 
    A las mujeres que se planteen ser madres, que siempre para delante y con ánimos positivos. Ante las dificultades buscar ayuda profesional y salidas a los obstáculos. No desfallecer pues los sueños se cumplen de una u otra forma. Y sobre todo ser uno mismo, pues no deja de haber personas con mala fe, consciente o inconscientemente, que intentaran desanimarte. Esos lejos y ni caso. 

Muchas gracias Lola

martes, 22 de enero de 2013

Vámonos de campamento

Vámonos de campamento es una historia real que acerca a los niños la realidad de las personas con síndrome de Down. Pablo y su día a día son los protagonistas. 

Este cuento, dirigido a niños entre 6 y 8 años, está realizado por Virginia Zirotti, logopeda de Asindown Valencia  y el ilustrador Javier Pavón con el objetivo de promover la educación en valores desde la infancia. Se trata de sensibilizar hacia la tolerancia, fomentando la amistad y el respeto hacia todas aquellas personas que tienen unas limitaciones diferentes, en este caso un niño con síndrome de Down. Es necesario incentivar la enseñanza y el aprendizaje de todas para llegar a una plena inclusión.


Para ello contiene actividades y juegos que enriquecen y refuerzan su contenido. Los padres y los profesores, a través de este contenido suplementario, pueden ayudar al niño a entender mejor la realidad de las personas con síndrome de Down. 

Editado por CEPE, puede adquirirse la publicación en la página web de esta editorial

sábado, 19 de enero de 2013

Un texto para reflexionar

La realidad de las personas con diversidad funcional queda perfectamente reflejada en este texto recogido del blog Barriendo por los rincones de Carmen Bravo Arjona. Ella y su escoba quieren hablar de todos los lugares a los que también hay que llegar limpiando pero que a veces no se llega por diversas dificultades. 

Este relato muestra un hecho que todos los que tenemos cerca una persona con diversidad funcional conocemos. Nos enseña el coraje, la fuerza, el optimismo y la superación de todas las personas que tienen alguna limitación. La autocompasión y la mirada compasiva de otras personas no ayuda, entre otras cosas porque cada uno debe mirar dentro de uno mismo y comprender las propias limitaciones y luego hablar de las de otras personas que sean más visibles. La felicidad no depende de la incapacidad de realizar unas cosas u otras sino de la actitud y la fuerza de cada persona. 

Aquí os dejo el texto A ella también le gusta el solecito que puede valernos para reflexionar sobre ello.
    Como a todos independientemente de que sufra parálisis cerebral y lleve 17 años abriéndose camino en el mundo, cuando a las mediodías sale el sol de enero, Elvira te mira de una forma tan especial que sabes que se muere por ir a la calle. Es entonces cuando mi escoba y yo cogemos nuestros trastos y nos vamos con ella, buscamos un banco al sol y nos aposentamos un buen rato hasta que “alguien” se acerca y me dice delante de Elvira:
    -Pobrecita ¿es tu hija?

    Y yo le contesto
    - No, es mi amiga
    - Ya, que pena.
    - Que pena qué.
    - Qué pena vivir así.
    - Así como ¿sentada? Pues más descansada estará digo yo ¿verdad Elvira? 
    Y ante la mirada extrañada y sorprendida de quien se ha acercado, Elvira utiliza su plafón para decirnos que está muy a gusto sentada pero que tumbada todavía estaría más descansadita…(es una cachonda) y nos echamos unas risas junto al “alguien” que se nos ha acercado.
    - ¿Nos escucha? Pregunta “el alguien” sorprendido. 
     
    Y entonces yo me pongo muy seria y contesto:
    - Elvira tiene parálisis cerebral, sufre un trastorno permanente y no progresivo que afecta a su psicomotricidad, o sea a su aparato motor pero su cerebro está perfecto. Nos oye, nos entiende y se acuerda de todos nosotros cuando hablamos de ella y de su parálisis con ella delante sin tener en cuenta precisamente eso, que está delante…
    - Vaya, lo siento. No quería ofender.

    Y entonces “el alguien” se acerca mucho a Elvira, le sonríe y comienza a preguntarle en voz muy alta y de forma muy lenta:
    - Elvira ¿Qué tal estás? ¿te duele mucho? 
     
    Y es entonces cuando mi escoba no puede más y empieza a barrer las losetas del parque (porque o barre o se lía a escobazos con el “alguien” pelma que nos ha tocado)
    - Elvira oye perfectamente, no hace falta que le grites- le digo.
    - Claro, claro. Perdonad. 
    Jeeesus pero por qué cada vez que salimos a la calle no podemos tener el rato tranquilito…
    Yo agradezco que la gente se acerque a hablar con Elvira y a saludarle. De hecho Elvira es supersociable y extrovertida así que le encanta hacer amigos nuevos pero claro, siempre que dejen atrás las penas y los lamentos.
Gracias Carmen

martes, 15 de enero de 2013

Ellos

Si os hablo de Rudyard Kipling nuestra cabeza nos va a llevar de la mano a Mowgli y todas las aventuras narradas en la colección de historias narradas en el conocidísimo El libro de la selva. Kipling, nacido en Bombay en 1865, muestra en muchos de sus relatos y poemas la situación de los soldados británicos en la India y la defensa del imperialismo occidental. Con una infancia y adolescencia vivida prácticamente entre ayas e internados sufre malos tratos empieza a mostrar su inteligencia y sentido del humor y empieza a interesarse por autores como Carlyle o Poe. Los problemas de visión que tenía Kipling le incapacitan para la carrera militar, por lo que decide en el año 1882 volver a la India para trabajar como periodista. El éxito de sus escritos hace que viaje por diferentes países que van enriqueciendo su literatura. En 1907 obtuvo el Premio Nobel de Literatura. 

Pero hoy vamos a destacar la faceta de Kipling como escritor de relatos. Especialmente vamos a centrarnos en Ellos, publicado por primera vez en 1904 en un volumen titulado Traffics and Discoveries, tras terminar de pasar una de las experiencias más dolorosas de su vida, la muerte de su hija Josephine. 

Es un cuento de fantasmas, muy estructurado y con descripciones amplias y ágiles que nos permiten pasar por las diferentes etapas de un duelo. El protagonista está realizando un viaje por el campo en automóvil y va a parar a una mansión en la que habita una mujer ciega, con sus criados y unos misteriosos niños que sólo puede ver el protagonista y que se verá que son fantasmas de niños que han hallado refugio en esa casa porque encuentran el amor que no han tenido. ¿Puede hablar de su propia infancia y del poco amor recibido? ¿Puede hablar de la tristeza de perder a su propia hija? Vamos a pensar en la gran calidad del texto y en la influencia de la ceguera como un hecho que no implica el no dar amor.

El escritor William Somerset Maugham que consideraba a Kipling como el mejor cuentista del mundo nos habla de este relato de esta manera: 

«Kipling escribió un relato exquisito. A algunos les ha resultado oscuro, a otros sentimental. Uno de los riesgos que afronta el escritor de ficción es el peligro de deslizarse desde el sentimiento hasta la sentimentalidad. La diferencia entre lo uno y lo otro es sutil. Podría darse el caso de que la sentimentalidad fuera mero sentimiento que casualmente no nos agrada. Kipling tenía el don de conmover y provocar las lágrimas, aunque a veces, en sus relatos no destinados al público infantil, en los que sin embargo trata del mundo infantil, sean lágrimas que a uno le causan molestias. No hay nada oscuro en Ellos. A mi entender, no hay nada siquiera sentimental.»

En 1993 se realizó un telefilm norteamericano dirigido por John Korty basado en esta historia y fue emitido por la televisión con el título de They Watch. En España se editó en formato video como Mirada al más allá

Otras críticas destables:
Podéis leer el relato completo picando aquí.


martes, 8 de enero de 2013

Las correcciones

Las correcciones es la tercera novela del escritor Jonathan Franzen que se convirtió rápidamente en un best seller. Es una novela ácida y divertida, cargada de una gran sátira, narrada en tercera persona, que refleja a la sociedad americana por medio de una familia, de las relaciones entre ellos y de las que establecen socialmente. Esta novela ha sido galardonada con el National Book Award en 2001, el Premio James Tait Black Memorial 2002 y fue finalista del Premio Pulitzer en 2002. 

Los Lambert son una familia como cualquier otra, con sus problemas, alegrías, dificultades... Alfred es un ingeniero retirado aquejado por un Parkinson terminal. Su mujer Enid está obsesionada con reunir en casa a sus tres hijos, Gary, Chip y Denise y sus nietos, para el día de Navidad. Está aburrida de una vida con las ilusiones rotas, de una sociedad de consumo, de la decadencia generalizada de su país y de su vida y del egoísmo de cada uno de las personas que forman parte de su vida. Estos dos personajes son el centro de la novela. 


Los tres hijos son Gary, un banquero agobiado por su pasivamente violenta esposa y sus tres consentidos hijos. Se refugia en el alcohol y busca consuelo en la idea de corregir la vida de sus padres, ya que con la suya no puede. Especialmente se centra en su padre Alfred, al que debido a su enfermedad considera un hombre inútil . Chip es un ex profesor despedido por acostarse con una alumna, que emprende negocios turbios en Lituania. Denise es una mujer fría y calculadora que a nivel personal se siente fracasada por un matrimonio roto, aunque se encuentra ligada sentimentalmente a su jefe pero que a nivel profesional ha conseguido ser chef en un restaurante de moda. 

Correcciones de traumas infantiles, de envidias, de conflictos generacionales, de relaciones sociales, de relaciones familiares... Todo ello teniendo como fondo la enfermedad de Parkinson del padre y lo que conlleva la convivencia con él, y las apariencias burguesas de la sociedad americana. 

Franzen consigue en esta novela hacer una gran crítica de la vida contemporánea americana, sus cambios sociales y decadencia de las relaciones humanas. 

¿Qué te parece leer el primer capítulo? Pica aquí

Aquí puedes ver otras críticas sobre el libro:

viernes, 4 de enero de 2013

Recopilación de experiencias y biografías

Y para terminar esta serie de recopilaciones de libros pensando en los Reyes Magos, os incluyo una interesante serie de libros biográficos y de experiencias de personas con discapacidad:

BIOGRAFÍAS
  • Frida: Una biografía de Frida Kahlo 
  • A través de las cartas que la gran pintora mexicana dejó escritas y de un análisis minucioso de su obra, la autora va desarrollando la biografía de una persona que se movió en el ambiente de los grandes muralistas mexicanos de su tiempo y que compartió sus ideales. De una persona que se fue creando a sí misma y que fue transmitiendo en una pintura personal, ingenua y metafórica, fruto de su gran sensibilidad y de todos los difíciles acontecimientos que marcaron su vida.
  • Hellen Keller 
  • Hellen Keller vivió con sordoceguera desde los 19 meses de edad, causada por una fiebre. Con gran tesón y la ayuda de Anne, su institutriz, Helen fue capaz de comunicarse y descubrió la belleza del mundo, la fundamental de tener una cultura, la importancia de la lucha y de la constante superación...
  • Cartas a Theo  
  • En este libro encontramos una selección de todas las cartas escritas por el pintor a su hermano Theo, que nos van a mostrar un pintor distinto en el que no sólo vamos a valorar la obra sino que vamos a ver el reflejo de su atormentada existencia y cómo se refleja pictóricamente.
EXPERIENCIAS
  • Hacia el amanecer
  • Historia autobiográfica del verano en que Sally, la hija de quince años de Michael Greenberg, sufrió una crisis nerviosa y perdió la razón. Un viaje de superación, de lucha, de la fragilidad humana y sobre todo de amor a través de la enfermedad de Sally, un trastorno bipolar.
  • Lary el tesón de una sirena
  • Lary nació sin brazos y sin una pierna pero poco a poco con su tesón, su constancia y la ayuda de su entorno ha sabido superar obstáculos y estar donde se encuentra ahora profesional y personalmente. Es una historia de superación personal escrita pensando en poder ayudar a alguien contando su propia experiencia.
  • Soy Julia
  • Antonio Martínez es el autor de este libro que cuenta la historia de su propia hija de dos años que tiene una lesión neurológica. El libro está escrito con una mezcla de emoción, ternura y humor, que hace que el lector participe de lo que siente Julia en cada momento.
  • Sordo... ¡Y qué!
  • Esta es una obra colectiva y autobiográfica de trece personas sordas de distintas edades, procedencias y profesiones que con valentía han logrado escribir su historia relatando sus logros y sus dificultades con las dificultades de comunicación que poseían.
  • 142.942 Esclerosis Múltiple en primera persona
  • Libro realista pero escrito desde la ironía y el humor de la periodista María Paz Giambastiani a quien se le diagnosticó esclerosis múltiple hace 7 años. Aquí refleja sus vivencias y sensaciones durante este periodo. Muestra la aceptación y la lucha diaria, la voluntad y la perseverancia superando el dolor y la incertidumbre.
  • Maternidad adaptada
  • Estrella Gil nos cuenta en Maternidad adaptada los anhelos, temores y esperanzas que siente cualquier madre ante la llegada de un hijo, unido al hándicap de su discapacidad – parálisis cerebral – con la que convive desde su nacimiento.

miércoles, 2 de enero de 2013

Recopilación de novelas para adultos

Aquí os muestro unas sugerencias de novelas interesantes que podéis todavía incluir en la lista a los Reyes Magos. Tendréis alguna otra lista antes de que Melchor, Gaspar y Baltasar visiten nuestras casas. Espero que os gusten las propuestas de hoy...
  • La extraña desaparición de Esme Lennox
  • Novela cautivadora que narra una historia hermosa e inquietante, en la que evoca con lucidez el peso de las convenciones sociales y la tortuosa complejidad de los lazos familiares.
  • Martes con mi viejo profesor
  • Mitch visita a un antiguo profesor en la Universidad, que tiene la enfermedad de la ELA, todos los martes. El acercamiento a la enfermedad, la vida en sí misma con lo que supone de la aceptación de la muerte, la familia, la amistad, el amor...
  • El bolígrafo de gel verde
  • No es una novela con protagonistas que tengan diversidad funcional, ni siquiera es un tema que se trate de soslayo, pero si habla de una discapacidad de tipo emocional que todos tenemos o hemos tenido en mayor o menor medida y que todos tratamos de ocultar.
  • Intocable
  • El autor era director de la famosa marca de champagne Pommeray, hasta que sufrió un accidente de parapente cuya consecuencia fue una tetraplejia. El libro relata su propia vivencia y la sorprendente relación que entabla con un hombre completamente diferente de él, un joven inmigrante de los suburbios que se convierte en su cuidador.
  • La mujer que buceó dentro del corazón del mundo
  • Karen es la protagonista de este libro, una niña con autismo que vive en el sótano de la casona que hereda su tía. Gracias al cariño y al tesón de su tía, la niña empieza a hablar y va a la escuela, pero se le diagnostica un tipo de autismo funcional.
  • La sonrisa etrusca
  • Salvatore Roncones, sale de su pequeño pueblo y va a vivir a la ciudad con su hijo, su nuera y su nieto mientras recibe un tratamiento por el cáncer que padece. Es un anciano de carácter y bastante gruñón que en principio no facilita la convivencia con quejas continuas y enfados continuos. Otra gran novela de Sampedro.
  • La abuela Lola
  • Es una novela tierna y escrita desde el corazón por un lado con la intención de la unión familiar por medio de la mejor manera que cree la abuela (que acaba de sufrir un ictus) que es la cocina y por otro afrontar el problema cardíaco de Sebastián que se encuentra marginado en el colegio de una manera optimista y alegre, con naturalidad y alejado de la lágrima fácil.
  • Ciego por la plaza mayor
  • José María Manzano Jiménez sitúa a los personajes del Lazarillo de Tormes en la Salamanca actual del siglo XXI. La plaza es la gran protagonista junto al ciego y el lazarillo, a la que compara con la Bella Durmiente por su belleza serena y su armonía.
  • Némesis
  • Némesis está ambientada en la comunidad judía de Newark, New Jersey, regida por la cohesión y los valores de la familia. La polio desatada en 1944 la protagonista del libro.